# 肥料中有毒有害物质的限量要求 ## 前言 本标准为全文强制。本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出并归口。本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、全国农业技术推广服务中心、中农舜天生态肥业有限公司、中化化肥有限公司、江苏华昌化工股份有限公司、山东省产品质量检验研究院、云南省化工产品质量监督检验站、上海海关工业品与原材料检测技术中心、双赢集团生态科技有限公司、江苏省产品质量监督检验研究院、湖南省产商品质量监督检验研究院、贵州省产品质量监督检验院。本标准主要起草人：商照聪、田有国、孙鹰翔、岳清渠、闵凡国、刘刚、段路路、张娟、桂素萍、孟远夺、钟宏波、赵雨薇、王伟、陈红军、蓝森古、刘咏。 ## 1 范围 本标准规定了肥料中有毒有害物质的限量要求、试验方法和检验规则。本标准适用于各种工艺生产的商品肥料。 ## 2 规范性引用文件 - GB/T 2441.2 尿素的测定方法 第 2 部分：缩二脲含量 分光光度法 - GB 5085.1 危险废物鉴别标准 腐蚀性鉴别 - GB 5085.2 危险废物鉴别标准 急性毒性初筛 - GB 5085.3 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别 - GB 5085.4 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别 - GB 5085.5 危险废物鉴别标准 反应性鉴别 - GB 5085.6 危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别 - GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 - GB/T 19524.1 肥料中粪大肠菌群的测定 - GB/T 19524.2 肥料中蛔虫卵死亡率的测定 - GB/T 22924 复混肥料（复合肥料）中缩二脲含量的测定 - GB/T 23349 肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标 - GB/T 31266 过磷酸钙中三氯乙醛含量的测定 - GB/T 32952 肥料中多环芳烃含量的测定 气相色谱-质谱法 - GB/T 35104 肥料中邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的测定 气相色谱-质谱法 - ISO 17318 肥料和土壤调理剂 砷、镉、铬、铅和汞含量的测定 - ISO 18643 肥料和土壤调理剂 尿基肥料中缩二脲含量的测定 HPLC 法 ## 3 术语和定义 - **肥料 fertilizer** 用于提供、保持或改善植物营养和土壤物理、化学性能以及生物活性，能提高农产品产量，或改善农产品品质，或增强植物抗逆性的有机、无机、微生物及其混合物料。 - **商品肥料 commercial fertilizer** 以商品形式出售的肥料。 - **固体废物 solid waste** 在生产、生活和其他活动中产生的丧失原有利用价值或者虽未丧失利用价值但被抛弃或者放弃的固态、半固态和置于容器中的气态的物品、物质以及法律、行政法规规定纳入固体废物管理的物品、物质。 - **无机肥料 inorganic fertilizer** 由提取、物理和/或化学工业方法制成的，标明养分呈无机盐形式的肥料。硫磺、氰氨化钙、尿素及其缩合产品，习惯上归为无机肥料。 ## 4 要求 - **4.1 基本项目** - - 总镉≤10 mg/kg≤3 mg/kg - - 总汞≤5 mg/kg≤2 mg/kg - - 总砷≤50 mg/kg≤15 mg/kg - - 总铅≤200 mg/kg≤50 mg/kg - - 总铬≤500 mg/kg≤150 mg/kg - - 总铊≤2.5 mg/kg≤2.5 mg/kg - - 缩二脲b≤1.5%≤1.5% - - 蛔虫卵死亡率—c≥95% - - 粪大肠菌群数—c≤100 个/g 或 ≤100 个/mL - a 除无机肥料以外的肥料，有毒有害物质含量以烘干基计。 - b 仅在标明总氮含量时进行检测和判定。 - c 该指标不做要求。 - **4.2 可选项目** - - 总镍≤600 mg/kg≤600 mg/kg - - 总钴≤100 mg/kg≤100 mg/kg - - 总钒≤325 mg/kg≤325 mg/kg - - 总锑≤25 mg/kg≤25 mg/kg - - 苯并[a]芘≤0.55 mg/kg≤0.55 mg/kg - - 石油烃总量b≤0.25%≤0.25% - - 邻苯二甲酸酯类总量c≤25 mg/kg≤25 mg/kg - - 三氯乙醛≤5.0 mg/kg—d - a 除无机肥料以外的肥料，有毒有害物质含量以烘干基计。 - b 石油烃总量为 C6～C36 总和。 - c 邻苯二甲酸酯类总量为邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸丁基苄酯（BBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基）己基酯（DEHP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）、邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）、邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）八种物质总和。 - d 该指标不做要求。 - **4.3 其他要求** - **4.3.1** 尚无国家标准或行业标准的肥料产品投放市场前，应按附录 A 进行陆生植物生长试验，且在一定暴露期间产生的不良改变与对照相比不大于 25% 作用浓度（EC25）。 - **4.3.2** 不应在肥料中人为添加对环境、农作物生长和农产品质量安全造成危害的染色剂、着色剂、激素等添加物。 - **4.3.3** 依据 GB 5085.1～GB 5085.6 进行鉴别，具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性等任何一种危险特性的固体废物不应直接施用到土壤中。其中依据 GB 5085.3 进行浸出毒性鉴别时，对铜（以总铜计）和锌（以总锌计）指标不做要求。 ## 5 试验方法 - **5.1 腐蚀性鉴别** 按 GB 5085.1 进行。 - **5.2 急性毒性鉴别** 按 GB 5085.2 进行。 - **5.3 浸出毒性鉴别** 按 GB 5085.3 进行。 - **5.4 易燃性鉴别** 按 GB 5085.4 进行。 - **5.5 反应性鉴别** 按 GB 5085.5 进行。 - **5.6 毒性物质含量鉴别** 按 GB 5085.6 进行。 - **5.7 总镉、总汞、总砷、总铅、总铬** 按 GB/T 23349 或 ISO 17318 进行，以 GB/T 23349 为仲裁法。 - **5.8 总镍、总钴、总钒、总锑、总铊** 按附录 B 进行。 - **5.9 缩二脲** 按 GB/T 22924 或 GB/T 2441.2 或 ISO 18643 进行，以 GB/T 22924 为仲裁法。 - **5.10 苯并[a]芘** 按 GB/T 32952 进行。 - **5.11 石油烃总量** 按 GB 5085.6 进行。 - **5.12 邻苯二甲酸酯类总量** 按 GB/T 35104 进行。 - **5.13 三氯乙醛** 按 GB/T 31266 进行。 - **5.14 蛔虫卵死亡率** 按 GB/T 19524.2 进行。 - **5.15 粪大肠菌群数** 按 GB/T 19524.1 进行。 - **5.16 陆生植物生长试验** 按附录 A 进行。 ## 6 检验规则 - **6.1** 本标准中指标合格判定，采用 GB/T 8170—2008 中的“修约值比较法”。 - **6.2** 采样和样品制备按相应的产品标准进行。 - **6.3** 第 4 章中缩二脲按相应的产品标准规定确定检验项目分类，其他项目均为型式检验项目。 - **6.4** 型式检验在下列情况时应进行： - a) 在新产品投放市场前； - b) 正式生产时，定期或积累到一定量后，每两年至少进行一次检验； - c) 发生肥料质量事故和纠纷，进行调查时； - d) 政府管理部门提出型式检验的要求时。 ## 附录A（规范性附录）陆生植物生长试验 - **A.1 受试物信息** 受试物信息包括但不限于：水溶性、蒸汽压、结构式、有机溶剂中的溶解度、正辛醇/水的分配系数、吸收行为、纯度、在水和光中的稳定性、生物降解试验的结果。 - **A.2 试验简介** - **A.2.1 试验目的** 用于评价在一次性施用后，土壤中固态和液态的化学物质对植物幼苗和早期生长的潜在毒性效应。 - **A.2.2 试验原理** 本附录用于评价在土壤中（或其他合适的土壤基质）施用供试品后对出苗和较高植物早期生长的影响。种子种入供试品处理过土壤中，在对照组出苗率达到50%后的14d～21d内进行评价。终点测量是可见的出苗率、苗干重（也可为鲜重），某些情况下为苗高，也要评价植物不同部位上可见的有害的影响。这些测量和观察与未处理的对照进行比较。根据可能的暴露途径，供试品混入土壤（或可能的人工土壤基质）或喷洒在土壤表面，这些途径要尽可能正确代表化学品潜在的暴露途径。土壤混合时先进行大量散土的混合，然后再装入盆中，将所选植物种子种入土壤中。表面施药时，先将土壤装入盆中，将种子种好，然后再喷药。试验体系（对照和处理土壤及种子）放在适合植物生长的环境中。本附录可根据研究目的测定剂量-反应曲线，或单剂量/比率作为限度试验。如果单剂量/比率试验超出一定的毒性水平（例如观察到的效应高于 $x\%$），要进行范围筛选试验测定毒性高限和低限，再进行多剂量试验产生剂量-反应曲线。适当的统计分析方法可获得最敏感参数的作用浓度 $EC_x$ 或有效施用率 $ER_x$（如：$EC_{25}$、$ER_{25}$、$EC_{50}$、$ER_{50}$）。同样，无作用浓度（NOEC）和最低作用浓度（LOEC）也能计算出来。 - **A.2.3 参比物** 定期进行参考物质试验，以确认随着时间的推移试验性能和特定植物的反应和试验条件没有明显改变。可选的方法还有，实验室用以往的对照组生物量测定或生长测量来评价试验系统的性能，可以作为实验室内部质量控制。 - **A.2.4 限度** 本附录不能给出由受试物蒸发所造成的可能伤害结果，也未测定由于直接接触植物所产生的伤害。 - **A.3 设备与材料** 人工生长箱、温室或植物生长箱。生长容器应为塑料器皿或瓷盆钵。 - **A.4 试验操作** - **A.4.1 准备自然土/人工基质** 可用含1.5%以上有机碳（有机质约3%）的沙壤土、壤质沙土或沙质黏壤土装入花盆，种入植物。含1.5%以上有机碳的商业盆栽土或合成混合土均可用。如果供试品对黏土有很高的亲和力，则不可用黏土。耕地土应过2mm筛使之均一，并去除粗糙颗粒。最终准备土壤的类型和构造、有机碳、pH、盐含量和电导率应报告。土壤应巴氏消毒或热处理消毒以减少土壤病菌的影响。由于物理/化学特征和微生物群落的改变，自然土可能使结果的解释复杂化，增加变异性，这些变异依次为土壤持水能力、化学结合能力、通风、营养和微量元素含量。除了物理因素的变异外，在化学特性上的变异，如pH和氧化还原电位，可以影响供试品的生物可用性。为尽可能减少自然土的变异性对试验带来的误差，当受试物不是植物保护产品时，可用人工基质代替自然土进行试验。所用基质应包含惰性物质，减少与供试品、溶剂载体或两者的相互反应，用酸洗过的石英砂、矿物丝和玻璃珠（如：直径0.35mm～0.85mm）是合适的惰性物质，可减少对供试品的吸收，保证供试品最大可能地经根吸收达到幼苗。不适合的基质包括蛭石、珍珠岩或其他高吸收性的材料。应提供植物生长所需的营养，以保证植物没有营养缺乏的压力，可通过化学分析或对照植物的可见评价进行评价。 - **A.4.2 供试植物选择** 植物的种类应考其在植物界中分类学上的多样性、分布特征、种的特定生活史和自然界分布地区差异，具体包括下列特征：有均一的种子，从可靠的标准种子来源获得，能产生持续、可靠和一致的萌芽，以及一致的幼苗生长；植物应适于在实验室进行试验，在实验室内及实验室之间能够得出可靠和可再现的结果；所用种的敏感性应与环境暴露中的植物反应一致；所选种已用以往的一些毒性试验，它们在如除草剂生物测定、重金属筛选、盐度或矿物压力试验或植物相克研究中的使用表明对宽泛多样性刺激存在敏感度；能够适应试验方法中的生长条件；符合试验有效性标准。试验所用的种类数量根据相关的管理要求决定，附录C中的植物测试试验用物种供参考。 - **A.4.3 供试品的施入** 供试品应添加到适当的载体上（如：水、丙酮、乙醇、聚乙二醇、阿拉伯树胶、砂）。也可用包含有效成分和各种助剂的制剂进行试验。 - **A.4.4 与土壤/人工基质的混合** 此类型试验适合化学品通过土壤或土壤毛细水吸收，涉及根的吸收。供试品添加量不应超过土壤持水力。每个浓度添加的溶液量应一致，但要注意避免土壤结块。水溶性低的物质应先溶入适当的挥发性溶剂中（如：丙酮、乙醇）并与沙混合。用气流将溶剂从沙中去除。 处理的沙子与试验土壤混合。设置只加沙子和溶剂的溶剂对照。各处理和溶剂对照应加等量的混入溶剂并已去除溶剂的沙子。对于固体和不溶于水的供试品，直接和土壤混合。此后，将土壤加入容器中，并立即种入种子。用人工基质代替土壤时，在试验开始前可直接将溶于水的化学品溶解到营养液中。不溶于水，但可以通过溶剂载体悬浮于水中的，可加入载体，再溶于营养液中。不溶于水，但没有无毒的水溶性载体，可先溶于适当的挥发性溶剂。溶液与沙子或玻璃珠混合，在旋转蒸发仪上蒸发，使化学品均匀地覆着在沙粒或珠子上。在分装之前，取一部分称重的玻璃珠用等量溶剂提取，进行化学分析。 - **A.4.5 表面施用** 对于作物保护产品，通常用土壤表面喷洒试验溶液的方法进行施药。进行试验操作的所有设备，包括准备和喷洒供试品的设备，都应使试验以精确的方式进行，能够产生可重现性覆盖。覆盖应均一分布在土壤表面。应避免化学品被设备吸收或与设备反应的可能（如：塑料管与亲脂性化学品易反应，或某些化学品对钢材质设备有腐蚀性）。模仿典型的喷雾器将供试品喷洒在土壤表面。通常，喷洒量应在正常农用量的范围内，用量（水的量等）应报告。选择喷嘴类型以保证均一的土壤表面覆盖量。如果应用溶剂和载体，应设置溶剂/载体对照。不必试验作物保护产品的制剂。 - **A.4.6 供试品浓度/比率的验证** 浓度应经适当的分析方法验证。对于可溶性物质，所有浓度的验证可以通过分析用于逐级稀释的最高浓度来确认。用校准设备（如：校准分析用玻璃器具、校准喷雾设备）进行逐级稀释。对于不溶于水的物质，分析添加到土中的量。如果要证明供试品在土壤中的均一性，有必要进行土壤分析。 - **A.4.7 试验条件** 试验条件应与试验种和变种的正常生长条件相似。出苗的植物应放在可控的气候培养箱、人工气候箱或温室中进行园艺操作维持正常生长。采用生长设备时，应保证植物正常生长，并与对照组对照；应记录包括条件控制和足够频率（如：每日）的温度、相对湿度、二氧化碳浓度、光（照度、波长、光合有效辐射/光周期、平均灌溉量等参数，温室温度通过通风、升温和/或制冷系统来控制。下列条件通常为温室试验的推荐条件：温度：（22±10）℃；相对湿度：（70±25）%；光周期：最少16h光照；照度：（24 850±3 550）lx。如果照度降到14 200 lx以下，波长400nm～700nm，除某些种需减少照度外，需补充光照。试验期间应监测和记录环境条件。试验所用容器应为无孔塑料或玻璃容器，容器下面应垫上托盘或碟子。容器应定期重新摆放以减少植物的生长差异（因为生长设施的试验条件不同）。容器应足够大以保证正常生长。为维持好的植物活力，可以添加土壤营养液。通过观察对照植物判断添加营养液的需要和时机。推荐从试验容器底部浇水（如：用玻璃纤维丝）。对试验植物种和供试品来说，特定的生长条件是适合的（参见附录D）。对照和试验组植物应放置在一样的试验环境条件下。然而，应采取必要的措施防止不同处理间及对照与供试品间的交叉污染（如：挥发物质）。 - **A.4.8 试验操作** - **A.4.8.1 试验设计** 同样种类的种子种植于容器中。每个容器中种入的种子数目应根据植物种类、容器大小和试验周期决定。试验期间给植物提供充分的生长条件，避免过于拥挤。根据种子大小，最大的植株密度为 3 粒/100 cm²～10粒/100cm²。例如，每个直径为15cm的容器内，可种1株～2株玉米、大豆、西红柿、黄瓜或甜菜；可种3株油菜或豌豆；可种5株～10株洋葱、小麦或其他小粒种子。种子数量和重复容器（一个重复指一个容器，容器内的植物不是重复）应足以采用理想的统计分析方法进行统计。每个重复用很少的大种子比每个重复用小种子时变异会较大，应标记。可以通过每个容器内同样数量的种子降低变异。设置对照组保证观察到的效应与暴露的供试品有关或由供试品引起。除了不暴露于供试品外，适当的对照组应与试验组在各方面都一样。所有被试植物包括对照均应来自同一来源。为避免偏离，对照和试验组植物应随机分布。应避免使用杀虫剂或杀菌剂包被的种子（即包衣”种子）。特殊情况下允许使用某些非内吸性接触杀菌剂（如：克菌丹、福美双）。如果有种生病菌，可以把种子在5%次氯酸盐中浸一下，然后在流水下漂洗再晒干。允许其他作物保护产品的非治疗性处理。 - **A.4.8.2 单浓度/比率试验** 进行单浓度试验（限度试验）时，未确定适当供试品浓度，需要考虑很多因素。对一般化学品来说，应考虑物质的物理/化学特性。对作物保护产品而言，需要考虑物理/化学特性、供试品的使用模式、最大浓度或施用比率、每个生长季节施用次数和/或试用品的持久性。为测定一般化学品是否有植物毒素特性，通常以1000mg/kg干土作为最大剂量。 - **A.4.8.3 预试验** 进行正式的多浓度的剂量反应研究前，需先进行预试验确定剂量范围。预试验的浓度间距应较宽（如：0.1mg/kg、1.0mg/kg、10mg/kg、100mg/kg和1000mg/kg干土）。作物保护产品的浓度应根据推荐或最大使用浓度或施用比率确定，如推荐/最大浓度或施用比率的1/100、1/10和1/1。 - **A.4.8.4 多浓度/比率试验** 多浓度/比率试验的目的是建立剂量-反应关系，测定萌芽率、生物量的 $EC_x$ 或 $ER_x$ 值，和/或与未给药的对照组比较的可观察效应。试验浓度/比率的数量和间距应足够产生可信的剂量-反应关系和回归线性方程，并能得出估计的 $EC_x$ 或 $ER_x$ 值。所选浓度数量至少五个几何级数并加上对照，相邻的两个浓度梯度不应超过3个几何级。每个处理和对照均至少有四个平行，总的种子数应至少20粒。对某些萌芽率低的植物或多样化生长特征的植物，应增加平行数以提高统计效力。 - **A.4.8.5 观察** 在观察期内，即对照（溶剂对照）出苗率达到50%后的14d～21d内，定期（至少每周，若可能每日）观察植物是否出苗和可见的植物中毒死亡。在试验结束时，记录出苗率、存活植物的生物量和植物不同部位可见的毒害效应。后者包括已出幼苗形态上的异常、生长迟缓、枯萎、变色、死亡和植物发育上的影响。最终生物量通过测定最终存活植株的平均苗干重完成，收割土壤表面以上的植株，在60℃烘干至恒定的质量。也可选择以鲜重作为最终生物量。如有特殊要求，苗高可作为另一个重点指标。可用一个统一的评分系统对可见的伤害进行评分来评价可观察的毒性反应。 - **A.5 质量控制** 为保证试验的有效性，对照应符合下列形态标准：- 出苗率至少70%；幼苗没有可见的植物毒素影响（如：变色病、坏死病、枯萎、叶子和茎的畸形），个别种类的植株在生长和形态上只有正常变异；试验期间，对照组幼苗平均存活率应高于90%；特定种类的环境条件应一样，生长介质包含等量的人工土壤基质、支持介质或同样来源的物质。 - **A.6 数据和报告** - **A.6.1 数据处理** - **A.6.1.1 单浓度/比率试验** 每个植物种的数据都应用适当的统计方法进行分析。 报告试验浓度/比率产生的效应水平，或试验浓度/比率下未见效应（如在 $y$ 浓度或比率观察的效应 $ **警示：** 本附录中所用的盐酸具有腐蚀性，硝酸具有腐蚀性和氧化性，试验人员应进行适当防护。本附录并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 - **B.1 方法提要** 试样中的总镍、总钴、总钒、总锑、总铊用王水消化提取，电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。当存在锰及其他元素干扰测定时，总铊的测定采用王水溶样，甲基异丁基甲酮萃取富集后，将萃取液蒸干，残渣用硝酸消解，用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。 - **B.2 试剂** - **B.2.1** 硝酸：优级纯。 - **B.2.2** 10%硝酸溶液：1体积的硝酸与9体积的水混合。 - **B.2.3** 盐酸：优级纯。 - **B.2.4** 盐酸溶液：1+1。 - **B.2.5** 碘化钾-抗坏血酸溶液：称取30g碘化钾和20g抗坏血酸于烧杯中，加水溶解，转移至100mL容量瓶中，用超纯水定容，混匀。 - **B.2.6** 甲基异丁基甲酮：分析纯。 - **B.2.7** 镍、钴、钒、锑、铊元素标准储备液：1.000g/L，有证标准物质。 - **B.2.8** 高纯氩气：含量≥99.999%。 - **B.3 仪器和材料** - **B.3.1** 通常实验室用仪器。 - **B.3.2** 电感耦合等离子体发射光谱仪。 - **B.3.3** 试验筛，孔径为0.50mm。 - **B.4 试验方法** - **B.4.1 试样制备** 研磨实验室样品，直至样品颗粒均小于0.50mm，混匀，置于洁净、干燥的瓶中。 - **B.4.2 试样溶液的制备** - **B.4.2.1 总镍、总钴、总钒、总锑试样溶液的制备** 称取试样0.5g～5g（精确至0.0001g）于100mL烧杯中，用少量水润湿，加入15mL盐酸和5mL硝酸，盖上表面皿，在低温电热板上加热至沸，保持微沸15min。稍微移开表面皿继续加热，使酸全部蒸发至近干，以赶尽硝酸。冷却后加入20mL盐酸溶液（B.2.4），加热溶解，冷却至室温后转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液，待用。 - **B.4.2.2 总铊试样溶液的制备** 称取试样5g（精确至0.0001g）于100mL烧杯中，用少量水润湿，加入15mL盐酸和5mL硝酸，盖上表面皿，在低温电热板上加热至沸，保持微沸15min。若试料溶解清亮无残渣，按a）进行；若试料不能完全溶解，按b）进行： - a）稍微移开表面皿继续加热，使酸蒸发至近干。稍冷后加入5mL盐酸溶液（B.2.4），并加热使残渣溶解。冷却至室温，转移至25mL比色管中，控制溶液体积约15mL。加入3mL碘化钾-抗坏血酸溶液，摇匀，加入5mL甲基异丁基甲酮，振荡萃取2min，静置15min后，用滴管小心取出大部分有机相置于50mL烧杯中。按照同样操作各加入4mL甲基异丁基甲酮继续萃取2次，合并有机相，将烧杯置于沸水浴上蒸干。向烧杯中加入5mL硝酸，在电热板上加热消解并蒸发至溶液体积小于1mL（溶液不能蒸干），冷却至室温，转移至10mL容量瓶中，定容，摇匀，待用。若试液浑浊，于测定前过滤； - b）稍微移开表面皿继续加热，待溶液约为10mL时，取下，冷却，转移至50mL容量瓶中，定容，混匀，干过滤，弃去前10mL滤液。准确移取20mL滤液于50mL比色管中，加入3mL碘化钾-抗坏血酸溶液，摇匀，加入5mL甲基异丁基甲酮，振荡萃取2min，静置15min后，用滴管小心取出大部分有机相置于50mL烧杯中。按照同样操作各加入4mL甲基异丁基甲酮继续萃取2次，合并有机相，将烧杯置于沸水浴上蒸干。向烧杯中加入5mL硝酸，在电热板上加热消解并蒸发至溶液体积小于1mL（溶液不能蒸干），冷却至室温，转移至10mL容量瓶中，定容，摇匀，待用。若试液浑浊，于测定前过滤。 - **B.4.3 空白溶液的制备** 除不加试样外，其他步骤同试样溶液的制备